Indole 3 Carbinol خالص و 3،3'-پودر دیندولیل متان دو ترکیب گیاهی طبیعی است که از سبزیجات صلیبی حاصل می شوند. کاربینول DIM و INDOLE 3 تفاوت معنی داری در ساختار ، خواص و برنامه های کاربردی دارند. در زیر ، تجزیه و تحلیل مفصلی از جنبه های مختلف وجود دارد.
مکانیسم منبع و تولید
هر دو i3c و Dim از سبزیجات صلیبی ناشی می شوند و روند تولید آنها به شرح زیر است.
پیشرو موجود در گیاهان ، گلوکوبراننسین است. هنگامی که سلولهای گیاهی از بین می روند ، گلوکوبراننسین تحت عمل میروسیناز ، indole {0}}} carbinol (i3c) تولید می کند.
i3c بیشتر در محیط اسید معده پلیمریز می شود تا دچار کم نور و سایر مشتقات شود.
تجزیه و تحلیل تفاوت: I3C مستقیماً از طریق واکنش های آنزیمی از سبزیجات آزاد می شود ، در حالی که DIM به I3C نیاز دارد تا در یک محیط اسیدی تبدیل شود.
ساختار مولکولی
● indole -3- carbinol
فرمول مولکولی indole -3- carbinol c9h9no است. مولکول آن از یک حلقه ایندول و یک گروه کاربینول (-CH2OH) متصل به موقعیت 3 تشکیل شده است. حلقه ایندول یک هتروسیکل معطر حاوی نیتروژن است. از یک حلقه بنزن و یک حلقه پیرول تشکیل شده است و دارای معطر بودن و توزیع ابر الکترونیکی منحصر به فرد است. گروه کاربینول در موقعیت 3 حلقه ایندول از طریق پیوند کربن کربن به اتم کربن متصل می شود. مولکول هیدروکسیل (-OH) در گروه کاربینول قطبیت و آبگریز خاصی دارد.
● دیندولیل متان
فرمول مولکولی دیندولیل متان C18H14N2 است. این توسط دو مولکول ایندول که توسط یک متیلن (-CH {4}}) ساخته شده است تشکیل می شود. دو حلقه ایندول از طریق اتم های کربن متیلن به اتم های کربن مربوطه در موقعیت 3 وصل می شوند. بنابراین ، یک ساختار مولکولی نسبتاً بزرگ با تقارن خاص تشکیل می دهد. از آنجا که این مولکول حاوی یک گروه قطبی قوی مانند گروه هیدروکسیل نیست ، قطبیت مولکولی کلی نسبتاً ضعیف است.
خصوصیات فیزیکی
1. ظاهر
• indole -3- carbinol:
Pure indole 3 carbinolمعمولاً یک پودر کریستالی زرد سفید تا روشن است. در زیر میکروسکوپ ، کریستال های آن از شکل و منظم خاصی برخوردار هستند.
• دیندولیل متان:
دیندولیل متان نیز به طور کلی یک پودر زرد سفید و روشن است. با این وجود ممکن است از نظر ظاهری کمی متفاوت از indole {{0} carbinol باشد ، و وضعیت ظرافت و تجمع پودر آن ممکن است متفاوت باشد.
indole bulk -3- carbinol و diindolylmethane تولید شده توسط Guanjie Biotech نسبت به سایر شرکت ها از نظر رنگ سفیدتر هستند. این مزیت محصول ما است. در صورت نیاز ، ما می توانیم نمونه های رایگان ارائه دهیم. لطفا ایمیل کنیدinfo@gybiotech.com.
2. نقطه رنگ آمیزی
• indole -3- carbinol:
نقطه ذوب indole -3- carbinol نسبتاً کم است ، در مورد درجه {1}}. این به دلیل وجود گروه های هیدروکسیل در مولکول های آن است که می تواند پیوندهای هیدروژن بین مولکول ها را تشکیل دهد. بنابراین ، نیروی بین مولکولی نسبتاً قوی است ، اما برای از بین بردن شبکه مانند برخی از مواد با ساختارهای پیچیده شبکه نیازی به انرژی زیادی ندارد. بنابراین نقطه ذوب در سطح متوسط است.
• دیندولیل متان:
نقطه ذوب DIM نسبتاً زیاد است ، به طور کلی در حدود درجه {0}}. اگرچه هیچ پیوندی هیدروژن در ساختار مولکولی آن توسط گروههای قطبی قوی تشکیل نشده است ، اما نیروهای ون در والس بین مولکول ها به دلیل اندازه زیاد و استحکام خاص مولکولها بزرگ هستند. برای غلبه بر این نیروها و ذوب شدن این مولکولها به دمای بالاتر نیاز دارد.
3. تسویه حساب
• indole -3- carbinol:
Pure indole 3 carbinolدر آب کمی محلول است. حضور گروههای هیدروکسیل باعث آبگریز می شود. با این حال ، آبگریز حلقه ایندول حلالیت آن را در آب محدود می کند. در برخی از حلال های آلی به خوبی قابل حل است. مانند اتانول ، کاربینول ، دیکلرومتان و غیره در این حلالها ، مولکول ها و مولکول های حلال می توانند از طریق پیوندهای هیدروژن یا نیروهای ون در والس برای دستیابی به انحلال ارتباط برقرار کنند.
• دیندولیل متان:
پودر دیندولیل متانحلالیت بسیار کمی در آب دارد و تقریباً در آب نامحلول است. این امر به این دلیل است که غیر قطبی بودن کلی آن قوی است. حلالیت آن در حلال های آلی با کاربینول indole {1}} متفاوت است. این حلالیت خوبی در برخی از حلال های آلی غیر قطبی یا ضعیف قطبی مانند بنزن ، تولوئن ، کلروفرم و غیره دارد ، اما حلالیت آن در حلال های آلی با قطبیت بیشتر مانند کاربینول نسبتاً ضعیف است.
خواص شیمیایی
1. سایتهای واکنش
• indole -3- carbinol:
گروه هیدروکسیل در مولکول خود فعالیت خاصی دارد. indole -3- کاربینول می تواند انواع واکنشهای شیمیایی را تحت تأثیر قرار دهد. گروه هیدروکسیل را می توان به آلدهید ، کربوکسیل و غیره اکسیده کرد و همچنین می تواند در واکنش های استری سازی شرکت کند و با اسیدها واکنش نشان دهد تا استرهای مربوطه تشکیل شود. علاوه بر این ، پیوندهای مضاعف و اتم های نیتروژن روی حلقه ایندول نیز واکنش خاصی دارند و می توانند تحت واکنش های جایگزینی الکتروفیلی قرار بگیرند.
• دیندولیل متان:
واکنش پذیری آن عمدتاً روی پیوندهای مضاعف و اتم های نیتروژن روی حلقه ایندول متمرکز شده است. 3 3 مکمل diindolylmethane می تواند برخی از واکنشهای معمولی از ترکیبات ایندول را انجام دهد. مانند واکنشهای جایگزینی الکتروفیلی. با این حال ، به دلیل اثر پل زدن گروه متیلن ، بین دو حلقه ایندول تأثیر متقابل خاصی خواهد داشت. واکنش پذیری و انتخاب آن با یک مولکول ایندول منفرد متفاوت است.
2. وضعیت پذیری
• indole -3- carbinol:
ثبات indole خالص -3- کاربینول کمی ضعیف است. به خصوص در برخی از محیط های اکسید کننده ، گروه هیدروکسیل به راحتی اکسیده می شود. این منجر به تغییر در ساختار مولکولی می شود. در شرایط اسیدی یا قلیایی ، برخی از هیدرولیز یا واکنش های دیگر نیز ممکن است رخ دهد که بر پایداری آن تأثیر می گذارد.
• دیندولیل متان:
مکمل کم نور ارگانیک ثبات نسبتاً خوبی دارد. هیچ گروه فعال در مولکول وجود ندارد که به راحتی اکسیده یا با سایر واکنش ها مانند گروه های هیدروکسیل واکنش نشان دهند. در شرایط طبیعی محیطی ، ساختار مولکولیپودر دیندولیل متاننسبتاً پایدار است با این حال ، در برخی از شرایط شدید مانند اسیدیته قوی ، قلیایی قوی ، درجه حرارت بالا و فشار زیاد ، تجزیه یا واکنش های دیگر نیز ممکن است رخ دهد.
روش سنتز
1.Synthesis of Indole -3- carbinol
• استخراج از محصولات طبیعی:
برخی از سبزیجات صلیبی سرشار از پیش سازهای Indole {0}}} carbinol هستند. مکمل خالص ایندول 3 کاربینول را می توان از طریق یک سری فرآیندهای استخراج ، جداسازی و تبدیل از این سبزیجات بدست آورد. اول ، سبزیجات خرد می شوند ، استخراج می شوند و سایر عملیات برای به دست آوردن عصاره خام حاوی اجزای مربوطه انجام می شود. سپس با استفاده از تکنیک های جداسازی مانند کروماتوگرافی ستون و کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا ، عصاره خام را جدا و تصفیه می کنیم. سرانجام ، پیشرو از طریق تبدیل شیمیایی و روش های دیگر به کاربینول کلم بروکلی 3 کاربینول تبدیل می شود.
• روش سنتز شیمیایی:
با استفاده از ایندول به عنوان یک ماده اولیه ، indole {0}} carbinol را می توان با واکنش با معرف هایی مانند فرمالدئید در شرایط خاص واکنش ، سنتز کرد و سپس تحت کاهش و سایر مراحل قرار گرفت. به عنوان مثال ، در شرایط قلیایی ، ایندول و فرمالدئید برای تولید یک محصول واسطه تحت یک واکنش تراکم قرار می گیرند. سپس محصول میانی با یک ماده کاهش دهنده مانند سدیم بوروهیدرید برای به دست آوردن ایندول {{1} carbinol کاهش می یابد.
2. سانتز دیندولیل متان
• استفاده از ایندول و فرمالدئید به عنوان مواد اولیه:
تحت عمل یک کاتالیزور اسیدی ، ایندول و فرمالدئید تحت یک واکنش تراکم قرار می گیرند. دو مولکول ایندول توسط یک پل متیلن به هم وصل می شوند تا DIM 3.3 دیندولیل متان تولید کنند. کاتالیزورهای اسیدی که معمولاً مورد استفاده قرار می گیرند شامل اسید هیدروکلریک و اسید سولفوریک هستند و واکنش معمولاً در یک حلال آلی انجام می شود. مانند اتانول ، دی کلرومتان و غیره در طول واکنش ، لازم است دمای واکنش ، نسبت واکنش دهنده ها و زمان واکنش برای بهبود عملکرد و خلوص محصول کنترل شود.
• سنتز با استفاده از روشهای دیگر:
مکمل کم نور خالص همچنین می تواند توسط برخی دیگر از روشهای سنتز آلی تهیه شود. به عنوان مثال ، مشتقات ایندول با معرفهای حاوی متیلن در شرایط واکنش خاص واکنش نشان می دهند ، یا ساختار مولکولی 3 3پودر دیندولیل متانتوسط برخی از واکنشهای فلزی در حال انتقال ساخته شده است.
فعالیت بیولوژیکی و روند متابولیک
1. ایندول 3 مزایای کاربینول
پودر کاربینول ایندول 3 می تواند باعث آپوپتوز سلول شود و تکثیر سلول های سرطانی را مهار کند.
I3C می تواند متابولیسم استروژن را تنظیم کند ، تبدیل استروژن را از {1}} هیدروکسی استرون به هیدروکسی استرون {2}} ترویج کند و خطر ابتلا به سرطانهای مربوط به هورمون را کاهش دهد.
کاربینول ارگانیک 3 کاربینول می تواند مسیرهای NF-κB و PI3K/AKT را تنظیم کند و دارای اثرات ضد التهابی و ایمنی است.
فرآیند متابولیک: I3C به کمبود ، indole [3 ، {2}} b] کاربازول (ICZ) و سیانوهیدروکسیندول (Chi) در معده تبدیل می شود و این متابولیت ها به طور مشترک فعالیت بیولوژیکی را انجام می دهند.
2. فعالیت بیولوژیکی کم نور
• DIM متابولیت اصلی فعال I3C است و فعالیت آن پایدارتر و ماندگار است.
• مکمل پودر کم نور دارای اثرات ضد تومور ، ضد التهابی و تنظیم ایمنی است.
• DIM می تواند متابولیسم استروژن را تنظیم کرده و تولید هیدروکسی استرون {{0} را ترویج کند.
•دیزیولیل متانپودر کم نور می تواند با فعال کردن مسیر AHR ، مهار سیگنالینگ mTOR و تنظیم میکروبیوتای روده ، اثرات خود را اعمال کند.
تجزیه و تحلیل تفاوت: I3C پیشرو متابولیت های متعدد فعال است ، در حالی که مکمل کمترین کیفیت ماده اصلی و پایدار فعال با فعالیت بیولوژیکی واضح تر است.
Pure indole 3 carbinolپیشرو DIM است. هر دو دارای اثرات ضد سرطان ، سیستم ایمنی و متعادل کننده هورمون هستند. فعالیت I3C به تبدیل آن در اسید معده بستگی دارد. به عنوان متابولیت اصلی ، DIM دارای فعالیت بیولوژیکی پایدارتر است و در عمل بالینی به طور گسترده تر مورد استفاده قرار می گیرد. اگر یک تهیه کننده پودر کاربینول Indole 3 یا یک تولید کننده پودر Diindolylmethane {4 {}}} را انتخاب می کنید ، از در نظر گرفتن Biotech Guanjie خوش آمدید. محصولات ما از حلال ، HACCP ، ISO90001 ، کوشر و دیگران عبور می کنند. به استعلام خوش آمدید info@gybiotech.com.
