Turmeric Curcuma longa L. is a perennial herb of the genus Turmeric in the family Zingiberaceae, which produces a wide range of secondary metabolites, including substances such as flavonoids, alkaloids, tannins and phenolic acids. Curcumin is one of the most representative active substances, whichbپودر کورکومین Ulk می توان در درمان بیماریهای التهابی ، بیماریهای کبدی ، سندرم متابولیک ، بیماریهای عصبی ، آترواسکلروز و انفارکتوس میوکارد {{0} مهمتر از همه ، کورکومین دارای یک اثر درمانی در طیف وسیعی از تومورها مانند ریه ، پستان ، پروستات و سرطان معده {1 {{{{{{{{1 {
Bپودر کورکومین Ulkابتدا از گیاه زردچوبه در 1870. استخراج شد ، از آن زمان ، دانشمندان مطالعات زیادی را در مورد اثرات درمانی کورکومین زردچوبه فله به عنوان یک داروی غیر سمی انجام داده اند . به ویژه ، به عنوان "عموماً به عنوان ایمن" (GRAS) توسط موسسه ملی سرطان ماسور.}}} سه تا چهار دهه . مطالعات بالینی از کورکومین به عنوان یک نامزد ضد سرطان امیدوار کننده پشتیبانی می کند.} علاوه بر این ، مکانیسم های ضد سرطان آن از بسیاری جهات آشکار شده است . به عنوان مثال ، باعث می شود آپوپتوز و رشد تومور 7 را با استفاده از تغییرات در مسیر سیگنال های موجود در تنوع در ترکیبات سلول ها مهار می کند.
• اثرات سرطان ضد ریه
پودر کورکومین فلهپتانسیل خود را برای درمان سرطان ریه با عمل بر روی مسیر سیگنالینگ Wnt/ -catenin در رده سلولی سرطان ریه انسان A549 ، مهار بیان پروتئین هایی مانند -catenin و P-GSK3 (SER9) ، و همچنین سیکلین پایین دست D1 و C-MYC {8 {{}}} durccumins}} intrchrits}} durcumins} intric سطح mRNA ، بیان VEGF و فاکتور هسته ای-κB (NF-κB) را مهار می کند ، و وزن و اندازه تومورها را از طریق تنظیم آنژیوژنیک واسطه توسط فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) مسیر سیگنالینگ .} curcomic مهار می کند ، باعث افزایش سلولها ، آپوپتتوز و G2/MOLLOMONKENTOZALE می شود. سرطان ، و همچنین باعث تولید گونه های اکسیژن فعال (ROS) می شود ، که مسیرهای سیگنالینگ آسیب DNA را فعال می کند {16}
از نظر تجویز همزمان ، ترکیبی از کورکومین و گمیسیتابین می تواند حساسیت خط سلولی مقاوم در برابر دارو A549/GEM را به Gemcitabine افزایش دهد و به طور قابل توجهی مهاجرت و توانایی تهاجمی سلول های A549/GEM را کاهش دهد.}}}}}}}}}}}}}}پودر کورکومین فلههمچنین می تواند بیان آنزیم های مرتبط با متیلاسیون DNA را در سلولهای NSCLC مهار کند ، از طریق مدولاسیون miR-142-5 p و ULK1 هدف آن ، سمیت سلولی را افزایش دهد و تومور آن را القا کند و می تواند با تنظیم miROpt reploy {miROpt} uploys} intoxtoxtoxtoxtoxtox intoxtoxication of crizotox of crizotox of crizotox of crizotox of crizotox of crizoxtoxication crizoxtoxication {crizoxtoxication {indoxtoxib را افزایش دهد. سلولها.
• اثرات سرطان ضد لعاب
مسیر وابسته به AKT/mTOR یک مسیر مهم سیگنالینگ برای تکثیر سلول های سرطان پستان است ، و شواهد بالینی نشان می دهد که هدف قرار دادن این مسیر یک گزینه درمانی امیدوار کننده است {1} powders پودرهای فله کورکومین مهار کننده فسفوریلاسیون Akt ، mTOR و پایین آمدن پروتئین های پایین ترین حالت از جمله T47 است که منجر به ترک سلولهای سلولی می شود و منجر به ترک سلولهای سلولی می شود. MCF7. NF-κB نقش مهمی در تکثیر ، تهاجم و متاستاز رده های سلولی سرطان پستان ایفا می کند {5. پودر فله کورکومین نتایج امیدوار کننده ای را در مبارزه با مقاومت در برابر داروهای مشترک در تومورهای مختلف نشان داده است ، از جمله سرطان پستان.}}}}}}}}}}}}}
مطالعات اخیر نشان داده است که بارگیری کورکومین و سیستم تحویل نانوژل Paclitaxel می تواند به اثر هم افزایی این دو دارو برسد ، بهتر از تکثیر سلولهای سرطانی پستان MCF {0} را مهار کند و ضمن کاهش عوارض جانبی در درمان سرطان پستان.}}}}
• اثرات سرطان ضد استعماری و معده
واکنش آبشار ناشی از PI3K/AKT/mTOR ، WNT/-CATENI ، NF -κB و سایر مسیرهای سیگنالینگ همه عوامل مهمی در پیشرفت سرطان معده.پودر کورکومین فلهاثرات ضد توموری خوبی را با مهار p53 ، RAS ، کیناز تنظیم شده با سیگنال خارج سلولی (ERK) ، PI3K/AKT مسیرهای سیگنالینگ چندگانه در سلولهای سرطانی معده نشان داده است. 4. در سالهای اخیر تیمییدیلات سنتز (TS) به عنوان یک هدف اصلی برای داروهای ضد گیرنده {5 {{{{{{}}}}}} int سطح E2f-1} به عنوان یک ویژگی تومور سرطان روده بزرگ انسان شناخته شده است.} مهار کننده های NF-κB پیشرفت چرخه سلولی را مهار می کند و E2F {12} تنظیم می کند.
• اثرات سرطان ضد پروستات
مطالعات آزمایشگاهی ، کورکومین را به عنوان یک عامل مؤثر در درمان سرطان پروستات شناسایی کرده است.. 95 powder پودر کورکومین با چندین مسیر سیگنالینگ مولکولی مانند NF-κB ، پروتئین فعال شده با میتوژن (MAPK) و فاکتور رشد اپیدرمی (EGFR) تداخل دارد.پودر کورکومین فلهبیان پروتئین های نظارتی حاد استروئیدوژن مانند HSD3B2 و CYP11A1 در شرایط آزمایشگاهی را مهار کرد و بیان AR در سرطان غدد لنفاوی پروستات (LNCAP) {5 {5} تنظیم کرد.
پیشنهادات بیوتکنولوژی Guanjieپودر بورکومین فلهکه به عنوان پودر زرد {{0} ظاهر می شود ، محصول ما با استفاده از روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) {{2} ما قادر به انجام آزمایشات در آزمایشگاه خود هستیم ، یا می توانیم گزارش های آزمایش شخص ثالث را تهیه کنیم. برای پرس و جو بیشتر با ما تماس بگیرید ، لطفاً با ما تماس بگیرید ، لطفاً با ما تماس بگیرید ، لطفاً با ما تماس بگیرید.info@gybiotech.com.
منابع:
1．mardaneh P ، Lavian S ، Bagherniya M ، Roufogalis B ، Sahebkar A . آنالوگ های کورکومین مصنوعی در درمان سرطان: یک بررسی ادبیات . curr med Chem. 2024} Jan {{4 {4} doi: 10.} 2174/0109298673256932231123151626. epub پیش از چاپ. PMID:38265396.
2. Zhang Qi ، He Longxi ، Zheng Xin ، Zhang Jian . پیشرفت تحقیق در اثر ضد تومور کورکومین [J].} ژورنال داروخانه چین غربی ، 2023،38 (04): 473-476.}}}}}}}}}}}
3. Perrone D, Ardito F, Giannatempo G, Dioguardi M, Troiano G, Lo Russo L, DE Lillo A, Laino L, Lo Muzio L. Biological and therapeutic activities, and anticancer properties of curcumin. Exp Ther Med. 2015 نوامبر ؛ 10 (5): 1615-1623. doi: 10.3892/etm.2015.2749.} EPUB 2015 SEP17. PMID: 26640527 ؛ PMCID: PMC4665301.
4. mimeault m ، batra sk . برنامه های بالقوه کورکومین و آنالوگهای مصنوعی رمان و فرمولاسیون مبتنی بر نانوتکنولوژی در پیشگیری از سرطان و درمان. chin med. 2011}}} ud 23 ؛ 6: {31.} doi}} doi}}}}}}}}} 21859497 ؛ PMCID: PMC3177878.
5. nocito MC ، De Luca A ، Prestia F ، Avena P ، La Padula D ، Zavaglia L ، Sirianni R ، Casaburi I ، Puoci F ، Pezzi V . فعالیت های ضدعفونی کننده Curcumin و پیشرفت های اخیر برای بهبود BIOAVAILAITY آن. Biomedicines . 2021} 14 اکتبر ؛ 9 (10): 1476. doi: 10.3390/biomedicines 9101476. PMID: 34680593 ؛ PMCID: PMC8533288.
6. پاندا AK ، Chakraborty D ، Sarkar I ، Khan T ، Sa G .} بینش جدید در مورد فعالیت درمانی و خصوصیات ضد سرطان کورکومین . J Exp Pharmacol. 2017}}}} mar 31 31 ؛ 9: {{6} doi 10.} 2147/jep.s70568. pmid: 28435333 ؛ PMCID: PMC5386596.
