محصولات

رده محصول

آخرین محصولات

با ما تماس بگیرید

طبقه 6، ساختمان 2، Xijing NO.3، XiJing Industrial Park, DianZi Western Street, Xi'an, Shaanxi, China
info@gybiotech.com
+86-2988253271

پودر آنزیم بروملین

ظاهر: پودر خاکستری روشن
مش: 98% پاس 80 مش
روش تحلیلی: GDU
دو کارخانه و سه خط تولید
کارگاه استاندارد GMP و دو آزمایشگاه مستقل
گواهینامه ها: حلال، ISO9001، PAHS رایگان، غیر-GMO، KOSHER، SC
مدت تحویل: DHL، FEDEX، حمل و نقل هوایی، حمل و نقل دریایی
ارائه نمونه رایگان
MOQ: 1 کیلوگرم
برای فروش شخصی نیست

ارسال درخواست

شرح

تامین کننده پودر آنزیم بروملین:

بروملین که با نام آناناس نیز شناخته می شودپودر آنزیم بروملینیا آنزیم آناناس، یک پروتئاز گیاهی است که از میوه، پوست، برگ و ساقه آناناس استخراج می شود، تصفیه شده، خالص شده، غلیظ و با اسپری خشک می شود. آناناس ما از Prachuap Khiri Khan، تایلند است. ظاهر آن پودر خاکستری روشن است. وزن مولکولی آن 33000 و نقطه ایزوالکتریک آن 9.55 است. بالاترین کیفیت پروتئاز آناناس با پردازش ساقه میانی آناناس، تغلیظ آن از طریق فیلتراسیون اولترافیلتراسیون و سپس انجماد{6}}خشک کردن آن در دمای پایین به دست می‌آید. محصولات ما باید از بهترین مواد اولیه تولید شوند. کیفیت بالا و قیمت رقابتی، همه محصولات ما می توانند توسط مرکز تست ما یا مرکز تست شخص ثالث آزمایش شوند. به پرس و جو از ما خوش آمدید.

Bromelain Powder

چرا Guanjie Biotech را انتخاب کنید؟

● از بهترین مواد اولیه استفاده می کنیم.

● ما کارخانه های خود را داریم.

● واجد شرایط cGMP.

● مرکز تحقیق و توسعه قوی داشته باشید. نوآوری مستمر نقطه قوت ماست.

معرفی محصول:

پودر بروملین یک پروتئین هیدرولاز حاوی یک گروه سولفیدریل است که از ریشه، ساقه، برگ و میوه آناناس به دست می آید. فله پودر بروملین در تمام قسمت های آناناس وجود دارد. این پروتئین طبیعی و غیر سمی عوارض جانبی ندارد. به عنوان یک سولفیدریل هیدرولاز، می تواند هیدرولیز پروتئین را با شکستن مولکول های پروتئین به زنجیره های پپتیدی برای تولید پپتیدها یا اسیدهای آمینه انجام دهد. این فرآیند ازپودر آنزیم بروملینیک هیدرولیز پروتئین با طعمی منحصر به فرد ایجاد می کند.

COA:

تجزیه و تحلیل	مشخصات	نتایج	روش
ظاهر	پودر خاکستری روشن	مطابقت دارد	بصری
بو	مشخصه	مطابقت دارد	حسی
فعالیت بروملین	بزرگتر یا مساوی 2400GDU/g	2460GDU/g	روش GDU
ضرر در خشک شدن	کمتر یا مساوی 10.0 گرم در 100 گرم	مطابقت دارد	USP39<731>
باقیمانده گاز مایع	کمتر یا مساوی 6.0 گرم در 100 گرم	مطابقت دارد	USP39<281>
همانطور که	<3.0mg/kg	مطابقت دارد	USP39<233>ICP{0}}MS
سرب	کمتر یا مساوی 5.0mg/kg	مطابقت دارد	USP39<233>ICP{0}}MS
جیوه	کمتر یا مساوی 1.5mg/kg	مطابقت دارد	USP39<233>ICP{0}}MS
سی دی	کمتر یا مساوی 1.0mg/kg	مطابقت دارد	USP39<233>ICP{0}}MS
تعداد کل بشقاب	کمتر یا مساوی 10000CFU/g	مطابقت دارد	USP39<61>
مخمرها و کپک ها کو	<100CFU/g	مطابقت دارد	USP39<61>
E.Coli	منفی	منفی	USP39<62>
سالمونلا	منفی	منفی	USP39<62>
S.aureus	منفی	منفی	USP39<62>
بدون مواد حساسیت زا
نتیجه گیری: الزامات استاندارد را برآورده کنید شرایط نگهداری: پودر آنزیم بروملین باید باشد مهر و موم شده و در جای خشک و خنک نگهداری شود. برای نگهداری طولانی مدت، لطفاً مهر و موم شده و در دمای زیر 5 درجه نگهداری شود تا فعالیت آنزیم حفظ شود.

پایه گیاهی:

Bromelain Enzyme Powder plant base

نمودار جریان:

پوست آناناس تازه و تمیز، خارها، هسته‌ها و سایر برش‌های{0}} با آبمیوه 45 درصد یا بیشتر گرفته شد، فشرده شد، و آب آن استخراج و فیلتر شد تا بقایای میوه‌ها حذف شود. سپس فیلتر با اسید بنزوئیک 0.025-0.05 درصد و خاک رس کائولن 5 درصد برای جذب مخلوط شد. پس از تنظیم pH روی 6.7-7.0 با محلول کربنات سدیم اشباع، 5% کلرید سدیم اضافه شد و قبل از فیلتر شدن هم زده شد. سپس فیلتر با اسید کلریدریک به pH 4.8-5.1 تنظیم شد، سولفات آمونیوم اضافه شد و رها شد تا رسوب کند. سپس رسوب تحت فشار خشک شد و در نتیجه پروتئاز آناناس تولید شد. بازده 0.054-0.103٪ برای ضایعات آناناس است.

روش تولید پودر آنزیم بروملین شامل به دست آوردن مواد از میوه ها و ساقه های آناناس (Ananas comosos و A. bracteatus)، عمدتاً با استفاده از پوست بیرونی است. این مواد فشرده و استخراج شدند، نمک زدند (یا در معرض رسوب استون و اتانول قرار گرفتند)، جدا شدند و سپس خشک شدند.

Bromelain Enzyme Powder flowchart

ژلاتین گوارشهجوم واحد تحلیلی روش (GDU)

A. هدف:

این روش برای تعیین فعالیت پروتئولیتیک استفاده می شودپودر آنزیم بروملین.

B. تجهیزات:

1. PH متر

2. حمام آب با دمای ثابت در 45.0 درجه ± 0.1 درجه

3. تراز تحلیلی

4. فلاسک های حجمی

5. پیپت های حجمی

6. تایمر

7. برت دیجیتال (دقت 0.1 میلی لیتر)

8. هود بخار

9. پیپترهای اتوماتیک

C. ایمنی موارد احتیاط: این تست کنید باید باشد انجام شد در را دود کاپوت.

1. از شیوه های استاندارد ایمنی آزمایشگاهی استفاده کنید.

2. فرمالدئید: همیشه در هود بخار تهیه و نگهداری کنید. سرطان زا و تراتوژن شناخته شده است.

3. پراکسید: اکسید کننده قوی

D. معرف ها و معرف آماده سازی:

1. تقطیر شده آب: تقریباً 500 میلی لیتر: با 0.1 N HCI روی pH 4.5 تنظیم کنید.

2. ژلاتین بستر:

الف 25 گرم ژلاتین (Mikrobiologie. 1.04070) را در 375 میلی لیتر آب داغ حل کرده، بگذارید تا بجوشد. تا 45 درجه خنک شود.

ب pH را با 0.1 N HCI روی 4.5 تنظیم کنید و تا 500 میلی لیتر آب مقطر pH 4.5 رقیق کنید.

ج سطح ژلاتین را در دمای 45 درجه نگه دارید.

3. بافر راه حل:

الف 15 گرم نمک طعام را به آرامی به 40-50 میلی لیتر آب در یک بشر 150 میلی لیتری اضافه کنید و هم بزنید تا حل شود.

ب 0.570 میلی لیتر اسید استیک اضافه کنید.

ج pH را با 0.2N HCL روی 4.5 تنظیم کنید (حجم بیشتر از 100ml خواهد بود.)

4. 3 % هیدروژن پراکسید:

الف 2.5 میلی‌لیتر پراکسید هیدروژن 30 درصد (محلول ذخیره‌ای) را در یک 25 میلی‌لیتر حجمی پیپت کنید.

فلاسک را با آب مقطر با pH 4.5 به حجم رقیق کنید

5. 37 % فرمالدئید pH 9.0:

الف حجم کافی (100 میلی لیتر) فرمالدئید را با PH 9.0 با 0.1 N NaOH (تقریباً 20 میلی لیتر) تنظیم کنید.پودر آنزیم بروملینفرمالدئید در هر نمونه قبل از تنظیم pH.)

6. 0.100 N NaOH: (به صورت استاندارد خریداری شده است)

الف محلول انبار: استاندارد شده در 0.100 نیوتن

Bromelain Enzyme testing

E. رویه:

1. آماده سازی آنزیم:

الف محاسبه آماده سازی آنزیم

وزن=100/فعالیت هدف (تقریباً 0.05 گرم یا 50 میلی گرم)

الف. آنزیم را به طور دقیق در بالن حجمی 50 میلی لیتر وزن کنید

ب- 8.3 میلی لیتر محلول بافر اضافه کنید.

ب بگذارید 30 دقیقه در دمای اتاق بماند.

ج با استفاده از آب مقطر با pH 4.5 تا 50 میلی لیتر رقیق کنید، یک نوار همزن کوچک اضافه کنید و به مدت یک دقیقه هم بزنید.

10 تا 15 دقیقه اضافی

2. روش آنزیمی:

الف 25 میلی‌لیتر از بستر ژلاتین را در هر یک از دو بشر 100 میلی‌لیتری حاوی نوارهای همزن بریزید و آنها را به مدت 5 دقیقه در حمام آب در دمای 45 درجه قرار دهید، یکی برای محلول آزمایش و دیگری برای محلول خالی.

ب راه حل تست:

1) 1.0 میلی لیتر از آن را اضافه کنیدپودر آنزیم بروملینمحلول را داخل لیوانی که برای محلول آزمایشی تعیین شده است، شروع به زمان بندی کنید و بچرخانید.

2) دقیقاً پس از 20 دقیقه انکوباسیون در دمای 45 درجه، 0.1 میلی لیتر پراکسید هیدروژن 3 درصد اضافه کنید و بچرخانید.

3) به مدت 5 دقیقه دیگر جوجه کشی کنید.

4) لیوان را از حمام آب خارج کرده و با هم زدن مداوم پروب pH را وارد کنید.

5) pH را پس از 10 ثانیه ثبت کنید (PH اولیه)

6) pH را با 0.1 N NaOH روی 6.0 تنظیم کنید. (تقریباً 2-4 میلی لیتر)

*توجه: هنگام تنظیم pH روی 6.0 در pH 5.8 محتاط باشید. pH به آرامی افزایش می یابد و افزودن دقیقه ای NaOH در این نقطه به طور قابل توجهی pH را افزایش می دهد.

7) با ادامه هم زدن، 10 میلی لیتر فرمالدئید 37 درصد pH 9.0 اضافه کنید.

8) pH را پس از 10 ثانیه و 1 دقیقه ثبت کنید.

9) تا pH 9.0 با 0.1 N NaOH تیتر کنید.

10) حجم تیتراسیون را ضبط کنید. این تیتر آزمون، T.

Bromelain Enzyme Powder solution

ج راه حل خالی:

محلول خالی باید همزمان با راه حل تست اجرا شود. این کار با شروع تعیین محلول خالی 12 دقیقه پس از شروع حل آزمایش انجام می شود. این به شما زمان می‌دهد تا قبل از ادامه کار با محلول خالی، آزمایش روی محلول آزمایشی را تکمیل کنید.

1) 0.1 میلی لیتر پراکسید هیدروژن 3 درصد را به لیوانی که برای محلول خالی تعیین شده است اضافه کنید و بچرخانید.

2) دقیقاً پس از 20 دقیقه انکوباسیون در 45 درجه 1.0 میلی لیتر از آن اضافه کنیدپودر آنزیم بروملینمحلول و چرخش

3) به مدت 5 دقیقه دیگر جوجه کشی کنید.

4) لیوان را از حمام آب خارج کرده و با هم زدن مداوم پروب pH را وارد کنید.

5) pH را پس از 10 ثانیه ثبت کنید (PH اولیه)

6) pH را با 0.1 N NaOH روی 6.0 تنظیم کنید. (تقریباً 2-4 میلی لیتر)* به یادداشت بالا مراجعه کنید.

7) با ادامه هم زدن، 10 میلی لیتر فرمالدئید 37 درصد pH 9.0 اضافه کنید.

8) pH را پس از 10 ثانیه و 1 دقیقه ثبت کنید.

9) تا pH 9.0 با 0.1 N NaOH تیتر کنید.

10) حجم تیتراسیون را ضبط کنید. این تیتر خالی، B است.

F. محاسبه:

1. تعریف: یک واحد هضم ژلاتین مقدار آنزیمی است که پس از 20 دقیقه هضم در دمای 45 درجه، 1 میلی گرم آمینو نیتروژن را از محلول استاندارد ژلاتین در pH 4.5 یا pH 5.5 (GDU pH 4.5 یا pH 5.5) آزاد می کند.

Bromelain Enzyme Powder testing

کجا:

T=تیتر آزمایش (ml 0.1 N NaOH)

B=تیتر خالی (ml 0.1 N NaOH)

N=نرمال بودن NaOH استاندارد شده (یعنی. 0. 100)

وزن (g)=وزن اولیه آنزیم

G. تست کردن پارامترها:

1. آماده سازی آنزیمی به غلظت تقریبا 0.001 گرم در میلی لیتر (1 میلی گرم در میلی لیتر) یا برایپودر آنزیم بروملینکنسانتره تقریباً 1-2 GDU/ml. برای اطمینان از صحت روش، یک ماده مرجع با هر اجرا مورد سنجش قرار می گیرد.

کارخانه و تیم:

Factory&Team